Para clasificar la LAL se comenzó a utilizar la clasificación de la FAB (francesa – americana – británica) en la que se dividía la LAL dependiendo de la caracteristicas de las células y el comportamiento tras algunas técnicas de tinción. Debido a las nuevas técnicas disponibles como la citometría de flujo y la citogenética, la clasificación de la FAB ha sido reemplazada por la clasificación de la OMS en la que diferencia a la LAL según el fenotipo.

  • Leucemia de células precursores de B à Encontramos anomalías genéticas recurrentes y se definen 7 subtipos genéticos:

LAL con t (9;22) BCR-ABL 1

LAL con t (v;11q23) MLL reordenado

LAL con t (12;21) TEL-AML1 (ETV6 – RUNX 1)

LAL con hiperdiploidía

LAL con hipodiploidía

LAL con t (5;14) IL 3 –IgH

LAL con t (1;19) TCF-3 –PBX1


  • Leucemia de células precursores de T à Encontramos un subtipo biológico distinto que se caracteriza por la ausencia o débil expresión de CD5, asociándose a un mal pronóstico con los tratamientos actuales de LAL.
  • Leucemia B de células maduras tipo Burkittà para hacer la distinción entre leucemia y linfoma se mira la infiltración de blastos en medula ósea (si es mayor del 20% se engloba en leucemias mientras que es menor del 20% se engloba en linfomas).